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Pharmaproduktion


Verfahren, Anlagen, Apparate und Komponenten
Die Verunreinigung der Produktionsumgebung (z. B. bei der Herstellung von Zytostatika und Parentalia) muss unter allen Umständen ausgeschlossen werden, um Schädigungen der Verbraucher der Erzeugnisse zu vermeiden. Pharmahersteller sichern sich durch härteste Qualitätsstandards und Qualitätskontrollen dagegen ab.
Die Standards lassen sich nur durch Reinräume der höchsten Reinraumklasse gewährleisten.

Reinraum Reinraumbau Cleanroom Competence GMP (Good Manufacturing Practice) - Die Anforderungen steigen!

GMP
EU-Leitfaden zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe und -umgebung in der Produktion von Arzneimitteln, Medizinpro-
dukten, Lebensmitteln und Futtermitteln

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